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Les
Poxviridae
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Ce sont les plus grands et les plus complexes, ils sont présents depuis des millénaires. (Ramsès V)
La variole est apparue 7 à 8 siècles avant J.C, elle a été propagée en Amérique en 1520. En 2 ans, 3,5 Millions d’Aztèques sont morts. Ils sont la cause de différentes pestes très infectieuses (dont la petite vérole) et faisaient des ravages (5 monarques européens en sont mort).
Elle disparaît sauf en Somalie où il subsiste quelques cas.
Le tableau ci-dessous regroupe les différents Poxvirus :
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Sous famille:
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Genre:
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Membres:
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Chordopoxvirinae
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Avipoxvirus | Fowlpox virus |
| Capripoxvirus | Sheeppox virus | |
| Leporipoxvirus | Myxoma virus | |
| Molluscipoxvirus | Molluscum contagiosum | |
| Orthopoxvirus | Vaccinia virus | |
| Parapoxvirus | Orf virus | |
| Suipoxvirus | Swinepox virus | |
| Yatapoxvirus | Yaba monkey tumor virus | |
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Entomopoxvirinae
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Entomopoxvirus A | Melolontha melolontha entomopoxvirus |
| Entomopoxvirus B | Amsacta moorei entomopoxvirus | |
| Entomopoxvirus C | Chironomus luridus entomopoxvirus |
1. Morphologie
Ils ont une taille de 200 à 400 nm de long, et sont à la limite de la microscopie électronique. Des tubules en surface forment des rangs alignés.
Deux formes sont possibles :
Une forme intracellulaire : EEV (Extracellulaire Env Viral).
Une forme extracellulaire : juste une membrane interne. IMV (Intra Mature Viral).
Il présente beaucoup de protéines donc beaucoup d’Ag ce qui cause des réactions antigéniques particulières et croisées. On les associe avec d’autres virus pour augmenter leur effet dans la vaccination.
2. Génome
Ce sont des virus à ADN double brin de 130 à 300 kb (~ Herpès) avec une structure en hairpin terminale aux extrémités avec répétitions en tandem (2 tandems de 70 pb suivi de 54 pb). Une structure répétée ITR (Inverted Terminal Repeat).
Le génome contient plus de 200 gènes. Des gènes essentiels se trouvent dans la partie centrale. Aux extrémités sont présents des gènes essentiels.
3. Réplication
Elle est cytoplasmique (~herpes). On ne sait pas où et comment la machinerie cellulaire intervient. L’expression génétique et la réplication peuvent se faire d’une cellule énucléée. Les protéases qui maturent les protéines sont d’origine cellulaire.
Les récepteurs sont inconnus. Pour le virus de la vaccine, un des récepteurs est EGF (Epidermal Growth Factor). Les étapes de la réplication sont :
- Départ de la partie externe. Une fois dans le cytoplasme, le reste disparaît (IMV).
- Expression des gènes, on pense que c’est la machinerie virale qui se charge de l’expression des gènes. Une phase précoce va aller jusqu’à traduction ou expression des gènes tardifs (50% des gènes). Les promoteurs des gènes tardifs dépendent de l’ADN viral.
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La réplication du génome est autoamorcée grâce aux boucles terminales. On aboutit à la formation de concatémères clivés puis réparés. Le virus code pour ses enzymes de clivage et de réparation.
L’assemblage se passe au niveau des protéines du cytosquelette. Une fois la particule assemblée, elle va à la membrane cellulaire pour être excrétée grâce aux rails du cytosquelette (3 µm/min). La réplication in vitro a lieu en 12h.
Le virus de la vaccine est résistant aux effets de l’INF. Pour la variole et la vaccine, on a environ 10 types de virus humains connus. Grâce à la vaccination, il n’y a eu aucun cas mortels (sauf exception). Feux souches de varioles majeures donnent 25 à 35% de morts.
La 1ère vaccination eu lieu dans les années 1800 par Fenner par une variole mineure. Maintenant, la lignée vaccinale sans problème est adoptée dans le monde entier à partir de 1800 et éradiquée depuis 1965
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